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The primary site of the acrocephalic feature in Apert syndrome is a dwarf cranial base with accelerated chondrocytic differentiation due to aberrant activation of the FGFR2 signaling
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The primary site of the acrocephalic feature in Apert syndrome is a dwarf cranial base with accelerated chondrocytic differentiation due to aberrant activation of the FGFR2 signaling

상세정보

자료유형  
 기사
ISSN  
87563282
저자명  
Nagata, M.
서명/저자  
The primary site of the acrocephalic feature in Apert syndrome is a dwarf cranial base with accelerated chondrocytic differentiation due to aberrant activation of the FGFR2 signaling / Nagata, M. , 공저 Nuckolls, G. H. , Wang, X. , Shum, L. , Seki, Y. , Kawase, T. , Takahashi, K. , Nonaka, K. , Takahashi, I. , Noman, A. A.
발행사항  
Oxford : Elsevier Inc, 2011.
형태사항  
pp. 847-856
주기사항  
included reference
기타저자  
Nuckolls, G. H.
기타저자  
Wang, X.
기타저자  
Shum, L.
기타저자  
Seki, Y.
기타저자  
Kawase, T.
기타저자  
Takahashi, K.
기타저자  
Nonaka, K.
기타저자  
Takahashi, I.
기타저자  
Noman, A. A.
기본자료저록  
Bone=International Bone and Mineral Society : Vol. 48 No. 4 (2011. 4) 2011, 04
원문정보  
 url
모체레코드  
모체정보확인
Control Number  
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MARC

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