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4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법 / 하나제약 주식회사 본 발명은 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 또는 이의 염의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 4-아미노부틸산을 비스포스폰화하는 반응을 수행함에 있어 경제적이고 작업자의 안전을 보장할 수 있는 독성이 적은 폴리인산을 선택 사용하므로써 반응액의 균질성 확보를 이루어 이로 인한 수율 증가와 산업적인 생산을 가능하게 하여 효율적으로 4-아미노-1-비스포스폰산 또는 그 염을 얻을 수 있는 제조방법에 관한 것이다. |
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광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 유도체로부터 3-아미노-1-아릴프로판-1-올 유도체의 제조방법 / (주) 파마젠 본 발명은 요오드화합물 존재 하에 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 화합물을 아민 유도체와 반응시키는 단계를 포함하는, 광학 활성 3-아미노-1-아릴프로판-1-올 유도체의 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 제조방법은 단일 단계의 반응으로 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 유도체를 직접 아민화하여 3-아미노-1-아릴프로판-1-올 유도체로 전환하므로 반응물의 광학 순도를 유지하면서 간단한 공정을 통해 높은 수율로 다양한 광학 활성 분자의 핵심 중간체가 되는 화합물을 제공할 수 있다. 따라서, 상기 제조방법을 높은 광학 순도로 본 발명의 제조방법에서 반응물로 사용되는 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 유도체를 제조하는 방법 및 추가적인 치환반응과 조합함으로써 높은 광학 순도로 (S)-둘록세틴, (R)-플록세틴, (R)-토목세틴 또는 (R)-니속세틴 등의 약물을 제조하는 데 유용하게 사용될 수 있다. |
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신규한 중간체를 사용하여, 말단아미노-1-하이드록시-알킬리덴-1,1-비스포스폰산을제조하는 방법 / 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 본 발명은 알킬피로포스포네이트, 알킬피로포스페이트 및 이의 다량체를 연속적으로 제조하는 방법 및 4-아미노-1-하이드록시알킬리덴-1,1-비스포스폰산 또는 이의 염을 제조하는 방법에 관한 것이다. |
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2-(2,4-디플루오로페닐)-1,1-디플루오로-1-(5-치환된-피리딘-2-일)-3-(1H-테트라졸-1-일)프로판-2-올 및 이의 제조방법 / 브이피에스-3, 엘엘씨 본 발명은 2-(2,4-디플루오로페닐)-1,1-디플루오로-1-(5-치환된-피리딘-2-일)-3-(1H-테트라졸-1-일)프로판-2-올 및 이의 제조방법에 관한 것이다. |
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2-(2,4-디플루오르페닐)-1,1-디플루오르-1-(5-치환된-피리딘-2-일)-3-(1H-테트라졸-1-일)프로판-2-올 및 이의 제조방법 / 브이피에스-3, 엘엘씨 본 발명은 2-(2,4-디플로오르페닐)-1,1-디플루오르-1-(5-치환된-피리딘-2-일)-3-(1H-테트라졸-1-일)프로판-2-올 및 1-(2,4-디플루오르페닐)-2,2-디플루오르-2-(5-치환된-피리딘-2-일)에탄온 및 이의 제조방법에 관한 것이다. |
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1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판, 트랜스-1-클로로-3,3,3-트리플루오로프로펜 및 트랜스-1,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 동시에 제조하는 통합 방법 / 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판(HFC-245fa), 트랜스-1-클로로-3,3,3-트리플루오로프로펜(HCFO-1233zd(E)), 및 트랜스-1,3,3,3-테트라플루오로프로펜(HFO-1234ze(E))을 동시에-제조하는, 완전한 통합 방법이 개시된다.화학 반응은 (a) 제1 반응기에서, HCFO-1233zd, HFO-1234ze, HCFC-244fa(3-클로로-1,1,1,3-테트라플루오로프로판), 및 HFC-245fa를 동시에-생성하는 방식으로, 액상 반응기에서 촉매의 존재하에, 1,1,1,3,3-펜타클로로프로판(240fa), 또는 1,1,3,3-테트라클로로프로펜 및 1,3,3,3-테트라클로로프로펜으로부터 선택된 이들의 유도체와 과량의 무수 HF의 반응; (b) HCFO-1233zd 및 HFO-1234ze의 2가지의 올레핀이 각각 HCFC-243fa 및 HCFC-244fa로 전환되도록, 제2 반응기에서 촉매의 존재하에, HCFO-1233zd 및 HFO- 1234ze와 과량의 HCl의 반응; (c) HCFO-1233zd 및 HCFC-1234ze를 형성하도록 제3 반응기에서, 디하이드로클로리네이션 촉매 또는 가성 용액에 대한 HCFC-243fa 및 HCFC-244fa의 반응; 및 (d) 각각 트랜스-1233zd 및 트랜스-1234ze를 형성하도록 제4 반응기에서, 촉매 존재하에, HCFO-1233zd(Z) 및 HFO-1234ze(Z)의 반응. |
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1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법 / 한미약품 주식회사 본 발명은 화학식 2의 화합물을 비활성 극성 양성자성 용매 중에서 염기의 존재 하에 화학식 3의 화합물과 반응시킴으로써 목적하는 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온을 종래 방법에 비해 훨씬 간편하게 제조하는 방법에 관한 것이다. |
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1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법 / 한미약품 주식회사 본 발명은 화학식 2의 화합물을 비활성 극성 비양성자성 용매 중에서 염기의 존재 하에 화학식 3의 화합물과 반응시킴으로써 목적하는 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온을 종래 방법에 비해 훨씬 간편하게 제조하는 방법에 관한 것이다. |
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2,7-옥타디엔-1-올의 제조 방법 / 주식회사 쿠라레 고가의 팔라듐 촉매를 고효율적으로 회수하고, 팔라듐 1 원자당 반응 속도가 향상되는, 간편하고 또한 공업적으로 유리한 2,7-옥타디엔-1-올의 제조 방법을 제공한다. 구체적으로는, 분자 내에 2 개 이상의 술포네이트기를 갖는 수용성 트리아릴포스핀 및 팔라듐 화합물로 이루어지는 팔라듐 촉매, 제 3 급 아민 및 이산화탄소의 존재하에 있어서 부타디엔과 물을 텔로머화 반응시키는 것에 의한 2,7-옥타디엔-1-올의 제조 방법으로서, 텔로머화 반응에 의해 얻어진 텔로머화 반응액을, 25 ℃ 에 있어서의 유전율이 2 ∼ 18 의 유기 용매와 혼합한 후, 이산화탄소의 존재하에서 상 분리시켜, 유기상으로부터 2,7-옥타디엔-1-올을 얻고, 한편, 팔라듐 촉매를 함유하는 수상을 회수하는 공정을 포함하는, 2,7-옥타디엔-1-올의 제조 방법을 제공한다. 그 제조 방법에 의하면, 2,7-옥타디엔-1-올에 대한 선택성이 향상된다. |
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MIP-1-ALPHA/RANTES RECEPTOR ANTAGONISTIC AGENT / TAKEDA CHEM IND LTD PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject medicinal agent containing a diphenylmethane derivative, enabling diseases induced by RANTES or MIP-1α to be inhibited. SOLUTION: This medicinal agent contains a compound (salt) of formula I [Ar1 and Ar2 are each a (substituted) aromatic group; Q1 and Q2 are each a (substituted) divalent 1-6C aliphatic hydrocarbon which may contain O or S atom in the C-chain; R1 is H, a (substituted) alkyl or (substituted) alkylcarbonyl; R2 is a (substituted) hydrocarbon or (substituted) acyl; or R1 and R2 are joined together with an N atom to form a (substituted) N-contg. heterocycle; a group of formula II is a (substituted) monocycle or condensed N-contg. heterocycle], being useful for prophylaxis/treatment of allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis, inflammatory diseases such as arteriosclerosis and arthroheumatism, and multiple sclerosis, etc. The compound of formula I is low-toxic, having few side effects. |
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흰쥐 뇌에서 발생시기에 따른 Phospholipase D 면역반응성의 분포양상 이문용 , 가톨릭대학교 , 2002 |
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핵연료 성능향상 기술개발 이문용 , 한국원자력연구소 , 2003 |
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해양생물독(biotoxin)의 관리와 활용 LIZHUN , 한국해양과학기술원 , 2019 |
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해양무척추 동물과 대형 해조류로부터 기능성 지질 화합물개발 연구 이희승 , 한국해양연구원 , 2003 |
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한류스타 향기 제품군 디자인 개발과 심층한류 단계의 소비자 주도형 비즈니스 모델 구축 박석훈 , (주)디자인다다어소시에이츠 , 2017 |
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한국인 유전체 Haplotype Map구축 박미선 , 울산대학교 의과대학 , 2008 |
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한국인 HapMap 구축 NguyenHuongMinh , 한국과학기술원 , 2008 |
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한국 전통 대맥식초(가칭) 복원 사업 손호환 , (주)천연식품 , 2018 |
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한ㆍIAEA 공동협력 전시 및 미래 지식기반 체제 구축 손호환 , 한국원자력연구소 , 2004 |
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플렉서블 디스플레이용 칼라필터 모듈의 전자빔 큐어링 기술 개발 이경호 , 호서대학교 , 2008 |