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도서명 :
A Pro253Arg mutation
in fibroblast growth factor receptor 2 (Fgfr2) causes skeleton malformation mimicking human Apert syndrome by affecting both chondrogenesis and osteogenesis
저 자 :
Yin, L.
청구기호 :
소장처 :
참고자료실(관광학관2층)
대출요구사항 :
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